cultureaftercomputation.com

Co to jest zespół dandy walkera? Zespół Dandy Walkera to zaburzenie, które pojawia się w procesie tworzenia mózgu, gdy dziecko jest w łonie matki. Choroba ta występuje z powodu zaburzeń móżdżku, czyli tylnej części mózgu odpowiedzialnej za regulację ruchu, zachowania i zdolności poznawczych. Zespół Dandy Walkera może powodować zaburzenia drenażu płynu mózgowo-rdzeniowego lub płynu mózgowo-rdzeniowego. Tak więc dzieci, które cierpią na ten zespół, będą również doświadczać powiększenia głowy lub wodogłowia. Nie wszystkie dzieci z tym schorzeniem mają to samo zaburzenie. U niektórych osób stan ten może być spowodowany brakiem rozwoju środkowej części móżdżku. Niektóre dzieci doświadczają tego rozwoju, ale nadal są bardzo małe. Inni mają zamierzoną część, ale znajdują się w niewłaściwym miejscu.

Przyczyny zespołu dandy walkera

Uważa się, że istnieje kilka rzeczy, które powodują u danej osoby zespół dandy walkera, a mianowicie:

• Mutacja genów
• Nieprawidłowości chromosomalne, takie jak u osób z trisomią 18
• Wpływ czynników środowiskowych, gdy dziecko jest w łonie matki

Na przykład matki, które w czasie ciąży nadal spożywają lub stosują chemikalia szkodliwe dla płodu, mają większe ryzyko urodzenia dzieci z zespołem dandy walkera. Ryzyko tej choroby wzrośnie również u kobiet w ciąży cierpiących na cukrzycę. Zdaniem ekspertów, chociaż ma to coś wspólnego z zaburzeniami genetycznymi, większość z tych chorób nie jest spowodowana dziedzicznością. Tylko niewielka część doświadcza tego z powodu dziedziczenia po rodzinie. Nie jest jednak również znany z całą pewnością schemat upadku między rodzinami. Do tej pory wiadomo było, że rodzeństwo lub dzieci osób z zespołem dandy walkera mają większe ryzyko zachorowania na tę chorobę.

Są to objawy, jeśli Twoje dziecko ma zespół dandy walkera

Generalnie objawy tej choroby pojawią się lub będą widoczne wkrótce po urodzeniu dziecka lub w pierwszym roku życia. Jednak około 10-20% chorych okazuje się, że mogą nie odczuwać żadnych objawów aż do okresu dojrzewania lub wczesnej dorosłości. Objawy zespołu dandy walkera mogą się różnić w zależności od pacjenta. Ogólnie jednak najłatwiej rozpoznawalnymi objawami i objawami są zaburzenia rozwojowe u niemowląt i powiększenie głowy. Ponadto niektóre z poniższych objawów mogą również wystąpić u pacjentów z zespołem dandy walkera.

• Upośledzony rozwój motoryczny

Dzieci z tą chorobą często doświadczają opóźnień w rozwoju motorycznym. Przykładami są późne raczkowanie, chodzenie i niezdolność do utrzymania równowagi ciała. Dzieci z tym schorzeniem zwykle doświadczają również innych zaburzeń ruchowych, które wymagają koordynacji między członkami ciała.

• Objawy pojawiają się z powodu nadmiernego ciśnienia płynu w głowie

Nagromadzenie nadmiaru płynu w głowie, oprócz powodowania powiększania się wielkości głowy, powoduje również wzrost ciśnienia wewnątrz głowy. Może to powodować różne dolegliwości, takie jak podwójne widzenie, nerwowość, drażliwość i wymioty. Objawy te mogą być nieco trudne do wykrycia u niemowląt. Ale u dzieci nieco starszych objawy są zwykle wyraźnie widoczne.

• Trudne do poruszania się

Ponieważ choroba ta jest spowodowana zaburzeniem w części mózgu, która reguluje ruch i zdolności motoryczne, osoby, które jej doświadczają, będą miały trudności z kontrolowaniem ruchu. Będzie również wyglądał na niezrównoważonego i niezdolnego do wykonywania prostych ruchów. Mięśnie będą sztywne, jakby się skurczyły.

• Napady

Nie wszystkie osoby z zespołem Dandy Walkera doświadczają napadów padaczkowych. Jednak mówi się, że około 15-30% z nich doświadczyło tych objawów. Jeśli Twój maluch zaczął wykazywać powyższe objawy, natychmiast skonsultuj się z pediatrą. Aby przyspieszyć proces badania, możesz zarejestrować objawy, których doświadcza Twoje dziecko, a także częstotliwość i czas wystąpienia choroby.

Czy zespół dandy walkera można wcześnie wykryć?

Zespół Dandy Walkera można wykryć wcześnie. Aby się tego dowiedzieć, lekarz może wykonać USG o wysokiej rozdzielczości w drugim lub trzecim trymestrze ciąży. Ponadto można również przeprowadzić inne dodatkowe kontrole, takie jak:

• MRI płodu. Badanie to ma na celu potwierdzenie diagnozy i upewnienie się, że doświadczany stan jest prawdziwym zespołem dandy walkera, a nie inną chorobą o podobnych objawach.
• MRI. Badanie to wykonuje się po urodzeniu dziecka, aby potwierdzić stan i zdiagnozować powikłania, które mogą wystąpić u dziecka.
• ultradźwięk. Badanie to wykonuje się po urodzeniu dziecka, aby jeszcze raz potwierdzić stan i zobaczyć możliwe komplikacje, które poniosło dziecko.

Leczenie zespołu dandy walkera

Leczenie osób z zespołem dandy walkera może się różnić od siebie. Wszystko zależy od ciężkości i ogólnego stanu zdrowia pacjenta. Wczesne leczenie tej choroby może wydłużyć oczekiwaną długość życia pacjenta i zmniejszyć ryzyko pogorszenia. Ogólnie możliwe zabiegi są

• Implantacja urządzenia na głowie

Zabieg ten przeprowadza się, gdy osoby z tą chorobą doświadczają ciężkich objawów spowodowanych uciskiem wewnątrz głowy. Podczas tej procedury lekarz wprowadzi specjalną rurkę do kości czaszki, aby zmniejszyć ciśnienie. Ta rurka będzie następnie zasysać płyn z głowy i przenosić go do innych obszarów ciała, gdzie może dobrze wchłonąć płyn.

• Różne rodzaje terapii

Terapię można przeprowadzić, aby zmniejszyć objawy i ułatwić rozwój zaburzonego dziecka. Ponadto dzieciom z zespołem dandy walkera zaleca się również edukację dla dzieci ze specjalnymi potrzebami. Terapia ta jest metodą leczenia dzieci, którą można przeprowadzić za pomocą terapii zajęciowej, logopedii i fizykoterapii. Lekarz określi najbardziej odpowiedni rodzaj terapii dla Twojego dziecka. [[artykuły powiązane]] Zespół Dandy Walkera jest rzadką chorobą. Nie oznacza to jednak, że możesz zignorować tę możliwość. Aby zmniejszyć ryzyko, upewnij się, że masz zdrową ciążę, aby uniknąć czynników ryzyka tej choroby, takich jak cukrzyca i nadużywanie narkotyków podczas ciąży.