cultureaftercomputation.com

Hipotonia to zaburzenie mięśni, które zwykle wykrywa się u niemowląt od urodzenia. U niemowląt z hipotonią słabe napięcie mięśniowe nie może wspierać ruchu i sprawiać, że wyglądają na słabe i niezdolne do poruszania kończynami. Hipotonia u niemowląt jest również znana jako zespół dziecka wiotkiego. Chorobę tę można łatwo rozpoznać, ponieważ objawy są bardzo typowe, więc dziecko nie ma siły mięśniowej, dobrej motoryki i nieprawidłowości w mózgu. Lekarze zwykle są w stanie wykryć hipotonię u noworodków. Niektóre dzieci są wykrywane dopiero po kilku miesiącach, ale zwykle nie więcej niż sześć miesięcy.

Objawy hipotonii u niemowląt, na które należy uważać

Objawy hipotonii u niemowląt można wykryć wcześnie po urodzeniu, a niektóre są widoczne tylko wtedy, gdy dziecko osiągnęło pewien wiek i nie ma jeszcze zdolności do robienia rzeczy, które mogą opanować ich rówieśnicy. Oto niektóre z objawów hipotonii u niemowląt i kiedy się starzeją.

• Nie możesz dobrze kontrolować ruchu głowy
• Masz opóźnienie w rozwoju motoryki dużej, na przykład niemożność raczkowania
• Mają opóźnienia w rozwoju motorycznym, takie jak niemożność uchwycenia ołówka lub kredki
• Brak dobrego refleksu
• Słaba siła mięśni
• Jego kończyny są zbyt giętkie lub giętkie
• Zaburzenia mowy
• Jego postawa jest zaburzona
• Szybko się męczysz, gdy jesteś aktywny
• Zaburzenie odżywiania charakteryzujące się tym, że dziecko nie może ssać i żuć przez długi czas
• Krótki oddech

Przyczyny hipotonii u niemowląt

Istnieje kilka chorób, które mogą powodować nieprawidłowości mięśni u tego dziecka, a mianowicie:

• Uszkodzenie mózgu spowodowane niedoborem tlenu przy urodzeniu
• Zaburzenia mózgu powstające w macicy
• Zaburzenia nerwowe
• Porażenie mózgowe
• uraz rdzenia kręgowego
• Ciężka infekcja
• Achondroplazja

W niektórych przypadkach przyczyna hipotonii u niemowląt nie jest dokładnie znana. Ten stan jest znany jako łagodna wrodzona hipotonia i nie powoduje objawów tak ciężkich, jak hipotonia spowodowana niektórymi chorobami. Dzieci z łagodną wrodzoną hipotonią zwykle nie mają problemów z ośrodkowym układem nerwowym, a ich poziom inteligencji jest normalny. Jednak podczas wykonywania czynności fizycznych, takich jak bieganie, skakanie lub chodzenie, ruch będzie wolniejszy. Hipotonia u niemowląt również nie zawsze jest trwała. Na przykład u wcześniaków stan ten może wystąpić we wczesnym okresie porodu, ale poprawia się wraz z rozwojem dziecka i zastosowanym leczeniem.

Testy do diagnozowania hipotonii u niemowląt

Aby potwierdzić lub zdiagnozować stan hipotonii u niemowląt, lekarz zwykle przeprowadza badanie fizykalne, badania krwi lub kilka innych dodatkowych badań, takich jak:

• Skan CT lub MRI: badanie, które może wykryć różne zaburzenia układu nerwowego
• Elektroencefalografia (EEG): rejestracja aktywności mózgu za pomocą elektrod przymocowanych do skóry głowy
• Elektromiografia (EMG): Rejestracja aktywności elektrycznej mięśni za pomocą elektrod w kształcie igieł wprowadzonych do włókien mięśniowych
• Biopsja mięśnia: pobranie małej próbki tkanki mięśniowej do badania pod mikroskopem.
• Test genetyczny: testy wykrywające choroby genetyczne wywołujące objawy hipotonii
• Test przewodzenia nerwów: Badanie czynności nerwów poprzez umieszczenie elektrod na skórze

Jak leczyć hipotonię u niemowląt

Hipotonię u niemowląt można leczyć na kilka sposobów, w zależności od przyczyny. Dlatego zwykle dzieci z tym schorzeniem otrzymają określony plan leczenia. Niektórym dzieciom zaleca się poddanie się fizjoterapii, aby ich rozwój mógł podążać za rówieśnikami. Dzieci będą nauczone siedzieć prosto, chodzić lub, jeśli są wystarczająco dorosłe, uprawiać sport. W stanach ciężkiej hipotonii dzieciom można zalecić noszenie podpór na ciele, ponieważ mają one skłonność do zwichnięć stawów. Dalsze omówienie hipotonii u niemowląt zapytaj lekarza bezpośrednio w aplikacji zdrowia rodziny SehatQ. Pobierz teraz z App Store i Google Play.