Poznajemy mikrotię, wady uszu dziecka, które powodują ubytek słuchu
Zaburzenia genetyczne są jednym z czynników, które często powodują, że dzieci rodzą się z wadami. Jednym z warunków wad wrodzonych spowodowanych czynnikami genetycznymi jest mikrocja. Ten stan może powodować u dzieci utratę słuchu, co utrudnia im naukę mówienia. 
Kiedy dziecko się rodzi, lekarze zwykle są w stanie wykryć mikrotię.Lekarze zwykle mogą wykryć mikrotię dopiero po urodzeniu dziecka. Aby uzyskać szczegółowy obraz stanu uszu dziecka, lekarz zazwyczaj wykonuje badania obrazowe (skanowanie tomografii komputerowej). Ten test jest również przydatny, aby pomóc lekarzom w poszukiwaniu nieprawidłowości w kościach ucha środkowego. Po uzyskaniu przeglądu lekarz skieruje badanie do laryngologa i audiologa. Specjalista laryngolog określi, czy przewód słuchowy Twojego dziecka jest obecny, czy nie. Tymczasem audiolog ma za zadanie ocenić nasilenie. Mogą wystąpić inne wady wrodzone, lekarz prawdopodobnie zaleci USG nerki w celu oceny jej rozwoju. [[Powiązany artykuł]]
Co to jest mikrotia?
Mikrotia to stan, w którym u noworodka częściowo brakuje ucha zewnętrznego. Może wystąpić w jednym uchu lub w obu, mikrotia jest rzadką chorobą. Na 10 000 urodzeń tylko od 1 do 5 dzieci może doświadczyć tego stanu, co oznacza „małe uszy”. Niemowlęta cierpiące na mikrotię mają zwykle wady tylko w jednym uchu, zwłaszcza w prawym. Ten stan jest podzielony na 4 poziomy dotkliwości, w tym:- Poziom 1: ucho zewnętrzne jest małe, ale wygląda normalnie. Jednak możliwe jest, że przewód słuchowy Twojego dziecka jest zwężony lub nawet nieobecny.
- Stopień 2: Dolna jedna trzecia ucha dziecka, w tym małżowina uszna, może rozwijać się normalnie, ale górne dwie trzecie są małe i mają dziwny kształt. Ponadto kanał słuchowy może być zwężony lub nieobecny.
- Poziom 3: najczęściej tam, gdzie małe części ucha zewnętrznego, takie jak górne płaty i chrząstka, jeszcze się nie rozwinęły. Dzieci z tym schorzeniem zwykle nie mają przewodu słuchowego.
- Poziom 4: najcięższa forma mikrotii, która pozostawia dziecko bez uszu i kanału słuchowego. Ten stan, znany również jako anotia, może wystąpić w jednym uchu lub w obu.
Co powoduje, że dzieci mają mikrotię?
Do tej pory lekarze nie wiedzą na pewno, co powoduje, że dzieci mają mikrotię. W niektórych przypadkach mikrotia występuje z powodu zaburzeń genetycznych dziedziczonych po obojgu rodzicach dziecka. Wiele innych przypadków sugeruje, że mikrotia jest częścią zespołu mikrosomia twarzoczaszki , stan, który wpływa na rozwój twarzy dziecka przed urodzeniem. Jednak ryzyko urodzenia dziecka z mikrocją wzrasta, gdy matka cierpi na takie schorzenia, jak:- Ponad 35 lat
- Doświadczanie silnego bólu podczas ciąży
- Brak wystarczającej ilości węglowodanów i kwasu foliowego podczas ciąży
- Cierpi na cukrzycę
- Czy kiedykolwiek urodziłaś dziecko w podobnym stanie?
- Stosowanie niektórych leków podczas ciąży
- Picie alkoholu w ciąży
Czy w macicy można wykryć mikrotię?
Kiedy dziecko się rodzi, lekarze zwykle są w stanie wykryć mikrotię.Lekarze zwykle mogą wykryć mikrotię dopiero po urodzeniu dziecka. Aby uzyskać szczegółowy obraz stanu uszu dziecka, lekarz zazwyczaj wykonuje badania obrazowe (skanowanie tomografii komputerowej). Ten test jest również przydatny, aby pomóc lekarzom w poszukiwaniu nieprawidłowości w kościach ucha środkowego. Po uzyskaniu przeglądu lekarz skieruje badanie do laryngologa i audiologa. Specjalista laryngolog określi, czy przewód słuchowy Twojego dziecka jest obecny, czy nie. Tymczasem audiolog ma za zadanie ocenić nasilenie. Mogą wystąpić inne wady wrodzone, lekarz prawdopodobnie zaleci USG nerki w celu oceny jej rozwoju. [[Powiązany artykuł]] 
