Guz Wilmsa, rzadki nowotwór nerek, który dotyka dzieci
Guz Wilmsa jest rzadkim rodzajem raka nerki, który zwykle dotyka dzieci. Chociaż rzadko, guz Wilmsa jest najczęstszym rodzajem raka nerki u dzieci. Guz Wilmsa jest zwykle wykrywany, gdy dziecko ma 3 lata. Guz Wilmsa występuje rzadziej u dzieci w wieku powyżej 6 lat, chociaż występuje również u dorosłych. Co więcej, około 90% dzieci z guzem Wilmsa wyzdrowieje. 
Chemioterapia jest jednym ze sposobów leczenia guza Wilmsa Leczenie guza Wilmsa zwykle angażuje zespół lekarzy specjalistów składający się z pediatrów, chirurgów, urologów i onkologów. Sformułują najlepszy etap leczenia z kilkoma opcjami. Następnie zespół lekarzy omówi to z rodziną. Najczęstsze rodzaje leczenia guza Wilmsa to:
Objawy guza Wilmsa
Większość przypadków guza Wilmsa wykrywa się, gdy dziecko ma 3-4 lata. Objawy są podobne do ogólnych chorób dzieci, dlatego potrzebna jest dokładna diagnoza od lekarza. Niektóre z objawów wykazywanych przez dziecko z guzem Wilmsa to:- Zaparcie
- Ból brzucha
- Nudności i wymioty
- Ciało czuje się ospale
- Utrata apetytu
- Gorączka
- Krew w moczu
- Wysokie ciśnienie krwi
- Ból w klatce piersiowej
- Trudności w oddychaniu
- Bół głowy
- Niezrównoważony wzrost po jednej stronie ciała
Przyczyny guza Wilmsa
Nie jest jasne, jaka jest dokładna przyczyna guza Wilmsa. Jak dotąd nie znaleziono korelacji między guzem Wilmsa a czynnikami środowiskowymi. Jedną z rzeczy, które odgrywają rolę w powstawaniu guza Wilmsa, są czynniki genetyczne. Tylko około 1-2% dzieci z guzem Wilmsa ma rodzeństwo z tą samą chorobą. Rzadko zdarza się, aby guz Wilmsa był przekazywany z rodziców na ich dzieci. Jednak naukowcy uważają, że istnieją pewne czynniki genetyczne, które sprawiają, że dziecko jest bardziej narażone na rozwój guza Wilmsa. Niektóre zespoły genetyczne również narażają dzieci na ryzyko guza Wilmsa. Ponadto zagrożone są dzieci urodzone z niepełnosprawnością, takie jak: aniridia, przerost połowiczy, wnętrostwo, oraz spodziectwo. Ponadto dziewczęta afroamerykańskie są bardziej podatne na nowotwór Wilmsa.Diagnoza guza Wilmsa
W przypadku podejrzenia, że guz Wilmsa jest związany z pewnymi zespołami lub wadami wrodzonymi, lekarz będzie przeprowadzał regularne badania fizykalne i USG. Celem jest wykrycie guza nerki, zanim rozprzestrzeni się na inne narządy. Idealnie, dzieci z wyższym ryzykiem rozwoju guza Wilmsa powinny być poddawane badaniom przesiewowym co 3-4 miesiące do 8 roku życia. Dzieci, które mają rodzeństwo z tym samym schorzeniem, również powinny mieć regularne badania kontrolne. Lekarz wykona skany krwi, moczu, prześwietlenia lub CT. Po postawieniu jednoznacznej diagnozy lekarz określi stadium guza lub raka, ponieważ jest to ściśle związane z jego leczeniem. Istnieje 5 etapów guza Wilmsa:- Etap 1: guz dotyczy tylko jednej nerki i można go usunąć chirurgicznie. Aż 40-45% przypadków guza Wilmsa znajduje się w stadium 1.
- Etap 2: Guz zaczął rozprzestrzeniać się do tkanek i naczyń krwionośnych wokół nerki, ale nadal można go usunąć chirurgicznie. Aż 20% guzów Wilmsa znajduje się w stadium 2.
- Etap 3: guza nie można już usunąć chirurgicznie. Ponadto niektóre nowotwory będą nadal występować w jamie brzusznej. Około 20-25% przypadków guza Wilmsa znajduje się w stadium 3.
- Etap 4: rak rozprzestrzenił się na narządy znajdujące się daleko od nerek, takie jak płuca, wątroba, a nawet mózg. Około 10% przypadków guza Wilmsa to stadium 4.
- Etap 5: guz znajduje się w obu nerkach w momencie postawienia diagnozy. Około 5% przypadków guza Wilmsa znajduje się w tym najcięższym stadium.
Jak leczyć guza Wilmsa
Chemioterapia jest jednym ze sposobów leczenia guza Wilmsa Leczenie guza Wilmsa zwykle angażuje zespół lekarzy specjalistów składający się z pediatrów, chirurgów, urologów i onkologów. Sformułują najlepszy etap leczenia z kilkoma opcjami. Następnie zespół lekarzy omówi to z rodziną. Najczęstsze rodzaje leczenia guza Wilmsa to: - Operacja
- Chemoterapia
- Radioterapia
