Zespół Sjogrena, choroba autoimmunologiczna, która atakuje łzy i gruczoły ślinowe
Zespół Sjogrena to choroba autoimmunologiczna, która znacząco wpływa na produkcję łez i śliny. Dzieje się tak, ponieważ osoby z zespołem Sjogrena nie wytwarzają wystarczającej ilości wilgoci w gruczołach łzowych i ślinie. Podobnie jak w przypadku innych chorób autoimmunologicznych, układ odpornościowy chorego atakuje sam organizm. Układ odpornościowy błędnie myśli, że do organizmu dostała się obca substancja. W rezultacie zdrowa tkanka zostaje uszkodzona.
Rozpoznanie zespołu Sjogrena
Zespół Sjogrena można wykryć jako stan pierwotny lub wtórny. W stanie pierwotnym, co oznacza, że chory nie ma innych chorób autoimmunologicznych. Objawy pierwotnego zespołu Sjogrena są bardziej agresywne i powodują suchość oczu i ust. Jeśli jednak diagnoza jest wtórna, oznacza to, że istnieje możliwość zachorowania na inną chorobę autoimmunologiczną. Objawy wydają się być łagodniejsze niż pierwotny zespół Sjogrena. Objawy zespołu Sjogrena obejmują:- Suchość w ustach
- Wgłębienie
- Trudne do przełknięcia
- Trudno mówić
- Pieczenie w oczach
- Rozmazany obraz
- Uszkodzenie rogówki
- Wrażliwy na światło
- Skóra jest sucha
- suchy kaszel
- Ból stawu
- Pochwa jest sucha
- Zapalenie płuc lub nerek
- Masz infekcję drożdżową w jamie ustnej
Czynniki ryzyka cierpienia na zespół Sjogrena
Dokładna przyczyna lub czynnik ryzyka, dlaczego ktoś cierpi na zespół Sjogrena, nie jest jeszcze znany. Jednak 9 na 10 osób z zespołem Sjogrena to kobiety, które miały klimakterium. Eksperci nadal badają, czy istnieje związek między hormonem estrogenem a tym stanem. Ponadto, cierpienie na inne choroby autoimmunologiczne i wywiad rodzinny w zakresie podobnych chorób również zwiększają ryzyko rozwoju zespołu Sjogrena. Niektóre inne czynniki ryzyka cierpienia na zespół Sjogrena obejmują:- Wiek powyżej 40 lat
- Kobieta
- Cierpi na toczeń lub reumatoidalne zapalenie stawów