Zespół Sjogrena, choroba autoimmunologiczna, która atakuje łzy i gruczoły ślinowe

Zespół Sjogrena to choroba autoimmunologiczna, która znacząco wpływa na produkcję łez i śliny. Dzieje się tak, ponieważ osoby z zespołem Sjogrena nie wytwarzają wystarczającej ilości wilgoci w gruczołach łzowych i ślinie. Podobnie jak w przypadku innych chorób autoimmunologicznych, układ odpornościowy chorego atakuje sam organizm. Układ odpornościowy błędnie myśli, że do organizmu dostała się obca substancja. W rezultacie zdrowa tkanka zostaje uszkodzona.

Rozpoznanie zespołu Sjogrena

Zespół Sjogrena można wykryć jako stan pierwotny lub wtórny. W stanie pierwotnym, co oznacza, że ​​chory nie ma innych chorób autoimmunologicznych. Objawy pierwotnego zespołu Sjogrena są bardziej agresywne i powodują suchość oczu i ust. Jeśli jednak diagnoza jest wtórna, oznacza to, że istnieje możliwość zachorowania na inną chorobę autoimmunologiczną. Objawy wydają się być łagodniejsze niż pierwotny zespół Sjogrena. Objawy zespołu Sjogrena obejmują:
  • Suchość w ustach
  • Wgłębienie
  • Trudne do przełknięcia
  • Trudno mówić
  • Pieczenie w oczach
  • Rozmazany obraz
  • Uszkodzenie rogówki
  • Wrażliwy na światło
  • Skóra jest sucha
  • suchy kaszel
  • Ból stawu
  • Pochwa jest sucha
  • Zapalenie płuc lub nerek
  • Masz infekcję drożdżową w jamie ustnej
Z niektórych objawów zespołu Sjogrena powyżej można zauważyć, że dotyczy to nie tylko oczu i ust. Pacjenci z zespołem Sjogrena mogą odczuwać objawy na całym ciele, nawet powodując stan zapalny w płucach lub nerkach. Jeśli stan zapalny utrzymuje się, lekarz zapewni leczenie zapobiegające uszkodzeniu narządów. Sposób działania lekarza polega na oswojeniu układu odpornościowego, aby nie atakował nadal zdrowej tkanki. [[Powiązany artykuł]]

Czynniki ryzyka cierpienia na zespół Sjogrena

Dokładna przyczyna lub czynnik ryzyka, dlaczego ktoś cierpi na zespół Sjogrena, nie jest jeszcze znany. Jednak 9 na 10 osób z zespołem Sjogrena to kobiety, które miały klimakterium. Eksperci nadal badają, czy istnieje związek między hormonem estrogenem a tym stanem. Ponadto, cierpienie na inne choroby autoimmunologiczne i wywiad rodzinny w zakresie podobnych chorób również zwiększają ryzyko rozwoju zespołu Sjogrena. Niektóre inne czynniki ryzyka cierpienia na zespół Sjogrena obejmują:
  • Wiek powyżej 40 lat
  • Kobieta
  • Cierpi na toczeń lub reumatoidalne zapalenie stawów
Nie ma jednoznacznej diagnozy, która pozwoliłaby wykryć ten zespół. Biorąc pod uwagę, że objawy dotyczą nie tylko ust i oczu, lekarz przeprowadzi serię badań, aby zdiagnozować problem. Oprócz badania fizykalnego i wywiadu konieczne jest wykonanie pełnej morfologii krwi, aby sprawdzić, czy występuje aktywność przeciwciał związana z zespołem Sjogrena. Dokładniej, badania oczu i biopsje jamy ustnej mogą pomóc w sprawdzeniu poziomu nawilżenia oczu, a także produkcji gruczołów ślinowych.

Jak leczyć zespół Sjogrena

Nie ma lekarstwa na zespół Sjogrena, ale wiele procedur medycznych może pomóc złagodzić objawy. Główny zabieg jest oczywiście ukierunkowany na nawilżenie oczu i ust. Ponadto niektóre objawy wymagają również kortykosteroidów lub kortykosteroidów immunosupresyjny aby układ odpornościowy nie atakował zdrowych tkanek ciała. Jeśli pacjent odczuwa ból stawów, lekarz może również przepisać niesteroidowe leki przeciwzapalne. Pacjentom zaleca się również dużo odpoczynku i spożywanie pożywnych pokarmów, aby nie czuli się zbyt słabi. [[Powiązany artykuł]]

Notatki z SehatQ

Jeśli pacjent odczuwa nadmierne pocenie się w nocy, gorączkę, drastyczną utratę wagi, a ciało jest naprawdę ospałe, należy mieć świadomość możliwych powikłań. Rodzaj powikłania, które najprawdopodobniej występuje w zespole Sjogrena, to chłoniak, czyli rak atakujący białe krwinki zwalczające infekcje.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found